測量細胞大小都方法(求細胞大小測定的操作步驟)
1.求細胞大小測定的操作步驟
博凌科為解答： 放置接目測微計 取出目鏡，旋開接目透鏡，將接目測微計放在目鏡的光闌上（有刻度一面向下），然后旋上接目透鏡，插入鏡筒。
放置鏡臺測微計 將鏡臺測微計放在載臺上，通過挑焦能看清臺鏡測微計的刻度。鏡臺測微計中央有一刻度標(biāo)尺，全長為1mm，劃分10大格，每大格又分為10小格，故每小格長為0.1mm（等于10um）.校 準(zhǔn)接目測微計的長度 用低倍物鏡觀察，移動鏡臺測微計和轉(zhuǎn)動接目測微計，使兩者刻度平行，并使兩者間某段的起 止線完全重合，數(shù)出兩條重合線之間的格數(shù)，即可求出接目測微計之間的相應(yīng)長度（接目測微計和鏡臺測微計兩個重合點的距離越長，則所測得得數(shù)子越準(zhǔn)確）。
用 同樣的方法分別測出用高倍物鏡和油鏡觀察時接目測微計每格的相對長度。計 算接目測微計每個的長度 例如：測得某顯微鏡的接目測微計50格相當(dāng)于鏡臺測微計7格，則接目測微計每格長度為：7x10um/50=1.4um/格。
測量細胞的大小 取下鏡臺測微計，將葉原生質(zhì)體或小孢子 或組織切片染色涂片放在鏡臺上，通過調(diào)焦，使物象清晰后，轉(zhuǎn)動接目測微計，每格長度即可求得細胞的大小值。用畢后處理 取出接目測微計，將目鏡放回鏡筒。
用擦鏡紙擦去接目測微計上的油膩和手印。如用油鏡，則可按油鏡使用方法處理。
注意 鏡臺測微計刻度是用加拿大樹膠和圓形蓋波片封合的。當(dāng)去除香柏油時，不宜用過多的二甲苯，以免使蓋波片下的樹膠溶解。
2.細胞大小的測量原理
微生物細胞的大小是微生物重要的形態(tài)特征之一，由于菌體很小，只能在顯微鏡下來測量。
用于測量微生物細胞大小的工具有目鏡測微尺和鏡臺測微尺。目鏡測微尺是一塊圓形玻片，在玻片中央把5mm長度刻成50等分，或把10 mm長度刻成100等分。
測量時，將其放在接目鏡中的隔板上來測量經(jīng)顯微鏡放大后的細胞物象。由于不同目鏡、物鏡組合的放大倍數(shù)不相同，目鏡測微尺每格實際表示的長度也不一樣，因此目鏡測微尺測量微生物大小時須先用置于鏡臺上的鏡臺測微尺校正，以求出在一定放大倍數(shù)下，目鏡測微尺每小方格所代表的相對長度。
鏡臺測微尺是中央部分刻有精確等分線的載玻片，一般將lmm等分為100格，每格長l0μm，是專門用來校正目鏡測微尺的。校正時，將鏡臺測微尺放在載物臺上，目鏡測微尺鏡臺測微尺由于鏡臺測微尺與細胞標(biāo)本是處于同一位置，都要經(jīng)過物鏡和目鏡的兩次放大成象進入視野，即鏡臺測微尺隨著顯微鏡總放大倍數(shù)的放大而放大，因此從鏡臺測微尺上得到的讀數(shù)就是細胞的真實大小，所以用鏡臺測微尺的已知長度在一定放大倍數(shù)下校正目鏡測微尺，即可求出目鏡測微尺每格所代表的長度，然后移去鏡臺測微尺，換上待測標(biāo)本片，用校正好的目鏡測微尺在同樣放大倍數(shù)下測量微生物大小。
3.求細胞大小測定的操作步驟
博凌科為解答： 放置接目測微計 取出目鏡，旋開接目透鏡，將接目測微計放在目鏡的光闌上（有刻度一面向下），然后旋上接目透鏡，插入鏡筒。
放置鏡臺測微計 將鏡臺測微計放在載臺上，通過挑焦能看清臺鏡測微計的刻度。鏡臺測微計中央有一刻度標(biāo)尺，全長為1mm，劃分10大格，每大格又分為10小格，故每小格長為0.1mm（等于10um）.校 準(zhǔn)接目測微計的長度 用低倍物鏡觀察，移動鏡臺測微計和轉(zhuǎn)動接目測微計，使兩者刻度平行，并使兩者間某段的起 止線完全重合，數(shù)出兩條重合線之間的格數(shù)，即可求出接目測微計之間的相應(yīng)長度（接目測微計和鏡臺測微計兩個重合點的距離越長，則所測得得數(shù)子越準(zhǔn)確）。
用 同樣的方法分別測出用高倍物鏡和油鏡觀察時接目測微計每格的相對長度。計 算接目測微計每個的長度 例如：測得某顯微鏡的接目測微計50格相當(dāng)于鏡臺測微計7格，則接目測微計每格長度為：7x10um/50=1.4um/格。
測量細胞的大小 取下鏡臺測微計，將葉原生質(zhì)體或小孢子 或組織切片染色涂片放在鏡臺上，通過調(diào)焦，使物象清晰后，轉(zhuǎn)動接目測微計，每格長度即可求得細胞的大小值。用畢后處理 取出接目測微計，將目鏡放回鏡筒。
用擦鏡紙擦去接目測微計上的油膩和手印。如用油鏡，則可按油鏡使用方法處理。
注意 鏡臺測微計刻度是用加拿大樹膠和圓形蓋波片封合的。當(dāng)去除香柏油時，不宜用過多的二甲苯，以免使蓋波片下的樹膠溶解。
4.在做細胞大小的測定的實驗時有那些現(xiàn)象,該注意些什么,又該如何解
測量出在顯微鏡中呈現(xiàn)的像的大小，再除以（目鏡的放大倍率*物鏡的放大倍率），即可得到細胞的實際大小。
細胞大小的測量原理：
鏡臺測微尺（臺尺）是中央部分刻有精確等分線的載玻片，一般是將1mm等分為100格，每格長10μm，專用于校正目鏡測微尺（目尺）每格的相對長度。
目鏡測微尺（目尺）是一塊可放在目鏡內(nèi)隔板上的圓形小玻片，其中央有精確的等分刻度，有等分為50小格和100小格兩種，用以測量經(jīng)顯微鏡放大后的細胞物像。
用不同的目鏡和物鏡組合放大倍數(shù)不同，目尺每小格所代表的實際長度也不一樣。因此，用目尺測量細胞大小時，必須先用臺尺校正，以計算出在一定放大倍數(shù)目鏡和物鏡下目尺所代表的實際長度，然后才能用來測量細胞的大小。
步驟：（1）選擇目鏡，裝上目尺
(2)選擇好物鏡，在載物臺上放置臺尺，一邊觀察，一邊調(diào)整刻度線平行
(3)用臺尺校正，以計算出在一定放大倍數(shù)目鏡和物鏡下目尺所代表的實際長度.
(4)取下臺尺，放上待測量細胞的裝片
(5)計算細胞在視野中占了目尺上的多少格，從而計算實際長度.
5.測量細菌細胞大小需要采用什么它通常包括什么和什么兩部分,其中什
病毒和細菌雖然都是生病的原因，癥狀也大致相同，但兩者之間是有很大區(qū)別的。它們是兩種截然不同的生物。
一、什么是病毒？什么是細菌？
病毒是一種能像針一樣插入人體內(nèi)的寄主細胞，通過感染細胞并復(fù)制遺傳信息，然后利用寄主的細胞進行自我復(fù)制的非細胞型生物。
細菌是一種單細胞生物——與人類共同生存的微生物，一個細菌就是一個個體，主要結(jié)構(gòu)是核蛋白體，無其他細胞器，但可以自行分裂繁殖。
二、病毒和細菌的幾種區(qū)別：
① 基本的區(qū)別
病毒和細菌的大小、來源以及在人體中的作用各不相同。
病毒是最小的也是最簡單的有機體，比細菌小的多。
細菌是原核微生物一類，能在其他細胞內(nèi)外存活，也可以在沒有寄主情況下生存。
病毒是細胞內(nèi)的有機體，需要侵入其他細胞才能存活。病毒改變了宿主的遺傳物質(zhì)，并利用宿主產(chǎn)生大量病毒。
② 兩者繁殖的區(qū)別
無論是動物細胞還是植物細胞，病毒必須找到一個寄主細胞來繁殖，而大多數(shù)細菌可以獨立生存繁殖而不需要任何宿主。
細菌有一整套生長和繁殖的裝置（細胞器），通常是無性繁殖的。
相反，病毒通常把它們的遺傳信息比如核酸（DNA或RNA）包裝在外殼中。它們需要利用宿主的細胞器來復(fù)制自己。
它們的外部“腳”附著在細胞上，并把它們的遺傳物質(zhì)注入細胞。但實際包裹在遺傳物質(zhì)中的病毒并不是真正有生命的病毒。在遇到寄主之前，他們并沒有生命跡象。
③ 對人類是否有利
病毒和細菌也可以從它們對人類的好處這個方面來區(qū)別。 如果用細胞來測量，人體內(nèi)含有約90%的微生物細胞和10%的人類細胞。由此可見我們身體中有這么多微生物，這似乎令人難以置信，但它們是與我們的身體細胞不同的個體。
許多細菌與人體和平共存，甚至其中許多細菌負責(zé)非常重要的任務(wù)，例如維生素的制造、處理體內(nèi)微不足道的廢物和制造氧氣。
例如，科學(xué)家借助顯微鏡發(fā)現(xiàn)人體的消化過程大多都由腸道菌群進行。 這些細菌還有助于維持體內(nèi)酸堿平衡。
盡管益生菌（如腸道菌群）很常見，它廣泛存在于酸奶中，從而被人們所熟知，但也有一些有利的病毒，如噬菌體。
噬菌體可通過吞噬細菌的細胞器從而殺死它們。 但大多數(shù)病毒對人們都不利，而且沒有什么作用。
④ 從常見疾病區(qū)分病毒和細菌
如果生病了，而且你知道它是什么病，那么可以做一些背景了解（搜索一下）。由細菌和病毒引起的常見疾病包括：
細菌：肺炎、食物中毒、腦膜炎、膿毒性咽喉炎、淋病。
病毒：流感、水痘、普通感冒、乙型肝炎、非典、麻疹、埃博拉、HPV（人乳頭瘤病毒）感染、皰疹、狂犬病、HIV（導(dǎo)致艾滋病的病毒）感染。
有時病毒和細菌引起的癥狀可能是相同的，如惡心、嘔吐、發(fā)燒、疲勞和全身不適。
如果你不知道自己得了什么病，通過觀察癥狀很難知道病因。確定病因是病毒還是細菌的最好的方法是看病就醫(yī)并做相應(yīng)的一些檢查，醫(yī)生會告訴你感染了什么微生物。
