液體藥劑的制備方法(液體制劑的制備工藝中藥物的加入方法)
1.液體制劑的制備工藝中藥物的加入方法有哪些
1.研和法：①基質(zhì)的熔點較低，藥物對熱不穩(wěn)定；②可溶性藥物用水、甘油知溶解，用羊毛脂吸收后再加入油性基質(zhì)中，③不溶性藥物量少（小于5%）時，用適量液體石蠟過植物油研磨后再加入到基質(zhì)中研合。
2.熔和法：基質(zhì)的熔點較高，藥物對熱穩(wěn)定的軟膏的制備。 3.乳化法：適用于乳劑型軟膏劑的制備。
油、水兩相的混合方法： ①兩相同時摻合，適用于連續(xù)或道大批量的操作； ②分散相加到連續(xù)相中，適用于含小體積分散相的乳劑系統(tǒng) ③連續(xù)相加到分散相中，適用于多數(shù)乳劑系統(tǒng)，混合過程可引起乳劑的轉(zhuǎn)型，產(chǎn)生更小的分散相粒子。
2.按給藥途徑與應(yīng)用方法分類的液體藥劑的制備
液體藥劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的藥劑?？晒﹥?nèi)服或外用。液體藥劑中的藥物可以以分子狀態(tài)或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，從而形成均相的液體藥劑或非均相的液體藥劑。液體藥劑中藥物粒子分散的程度與藥劑的藥效、穩(wěn)定性和毒副作用密切相關(guān)。不同分散狀態(tài)的液體藥劑，要用到不同的制備方法。
1 、液體藥劑的優(yōu)點：①藥物在介質(zhì)中的分散度大，與人體的接觸面積大，故吸收快，起效迅速，生物利用度較高。②可避免局部藥物濃度過高，從而減少某些藥物對人體的刺激性。③給藥途徑多，既可用于內(nèi)服，亦可外用于皮膚、粘膜和人體腔道。④便于分取劑量。⑤用藥方便，特別適用于嬰幼兒和老年患者。
2 、液體藥劑的缺點：①藥物分散度大，同時受分散介質(zhì)的影響，化學(xué)穩(wěn)定性較差，易引起藥物的分解失效。②水性液體藥劑易霉敗，需加入防腐劑。④非均相液體藥劑存在不穩(wěn)定的傾向。②體積較大，攜帶、運輸、貯存不方便。
3.按給藥途徑與應(yīng)用方法分類的液體藥劑的制備
液體藥劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的藥劑。
可供內(nèi)服或外用。液體藥劑中的藥物可以以分子狀態(tài)或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，從而形成均相的液體藥劑或非均相的液體藥劑。
液體藥劑中藥物粒子分散的程度與藥劑的藥效、穩(wěn)定性和毒副作用密切相關(guān)。不同分散狀態(tài)的液體藥劑，要用到不同的制備方法。
1 、液體藥劑的優(yōu)點：①藥物在介質(zhì)中的分散度大，與人體的接觸面積大，故吸收快，起效迅速，生物利用度較高。②可避免局部藥物濃度過高，從而減少某些藥物對人體的刺激性。
③給藥途徑多，既可用于內(nèi)服，亦可外用于皮膚、粘膜和人體腔道。④便于分取劑量。
⑤用藥方便，特別適用于嬰幼兒和老年患者。 2 、液體藥劑的缺點：①藥物分散度大，同時受分散介質(zhì)的影響，化學(xué)穩(wěn)定性較差，易引起藥物的分解失效。
②水性液體藥劑易霉敗，需加入防腐劑。④非均相液體藥劑存在不穩(wěn)定的傾向。
②體積較大，攜帶、運輸、貯存不方便。
4.液體制劑的特點及其分類方法有哪些
液體制劑按分散系統(tǒng)分類：1.均相液體制劑藥物以分子狀態(tài)均勻分散的澄明溶液，是熱力學(xué)穩(wěn)定體系，有以下兩種：（1）低分子溶液劑：由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑，也稱溶液劑。
（2）高分子溶液劑：由高分子化合物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑。2.非均相液體制劑為不穩(wěn)定的多相分散體系，包括以下幾種：（1）溶膠劑：又稱疏水膠體溶液。
（2）乳劑：由不溶性液體藥物分散在分散介質(zhì)中形成的不均勻分散體系。（3）混懸劑：由不溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的不均勻分散體系。
5.常用的液體藥劑灌裝工藝
液體制劑按分散系統(tǒng)分類： 1.均相液體制劑藥物以分子狀態(tài)均勻分散的澄明溶液，是熱力學(xué)穩(wěn)定體系，有以下兩種：copy(1)低分子溶液劑：由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑，也稱溶液劑。
（2）高分知子溶液劑：由高分子化合物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑。 2.非均相液體制劑為不穩(wěn)定的多相分散體系，包括以下幾種：（1）溶膠劑：又稱疏水膠體溶液。
（2）乳劑：由不溶性液體藥物分散在分散介質(zhì)中形成的不均勻分散體系道。（3）混懸劑：由不溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的不均勻分散體系。
6.配制藥液的具體操作方法是什么
配制藥液的具體操作方法1。
制劑的量取有的廠家為方便用戶，對固體制劑或液劑都采用小包裝，根據(jù)藥效高低最小包裝凈重只有10克（毫升）或5克（毫升），甚至更少，也有恰好為1畝用量者。故用量即以1個或若干個小包裝計，如小包裝本身或內(nèi)袋材質(zhì)是水溶性薄膜，配制藥液時可以連同包裝投入水中，省去了量取制劑的麻煩。
國外有的廠家設(shè)計出具有量取功能的較大包裝（數(shù)百克或數(shù)百毫升），可以分批次“半自動”取出一定量的制劑，很是方便。通常情況下，農(nóng)藥用戶要學(xué)會自己量取制劑。
量取制劑一般在配藥現(xiàn)場，在避風(fēng)避陽光的位置上操作。對固體制劑，要使用稱量器具，如“感量”0。
1克的臺秤。取藥可用小塑料勺，在臺秤上可用燒杯或蠟光紙盛藥，也可將制劑最小包裝放在臺秤上用“減重法”量取。
量取藥劑盡量準(zhǔn)確一點，不要以為“差不多”就行，以免最終影響施藥劑量。從包裝中取出制劑盡量穩(wěn)與準(zhǔn)，不要撒落它處，也不要取出太多再往回倒。
對液體制劑，有的藥瓶上有體積刻度，可以參照量取，但這樣取藥體積不太準(zhǔn)確，最好使用體積量具，如量杯、量筒、量液吸管等。 不要隨意用藥瓶外蓋量藥，既不準(zhǔn)確，又會污染包裝。
有的液體制劑附送量杯，套在藥瓶“肩''上，可以利用。有的液體制劑規(guī)格是以百分?jǐn)?shù)表述的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，可用稱重法量取藥劑。
對乳油等含有大量有機(jī)溶劑制劑的量取，不要用如聚氯乙烯材質(zhì)的器具，以免發(fā)生塑料“溶脹”現(xiàn)象。 對懸浮劑，先檢查一下是否上有清水層或下有沉淀層，必要時搖勻或攪勻，再依據(jù)其規(guī)格按質(zhì)量或體積量取藥劑。
2。兌水的操作農(nóng)藥用戶配制藥液常用水桶取水，可在取水桶內(nèi)側(cè)根據(jù)所盛水的重量用油漆標(biāo)出不同水平面的刻度，以便取水量的相對準(zhǔn)確，不要用“滿桶水”、“半桶水”計量。
對于理化性狀優(yōu)良的制劑，緩緩傾人（除非是水溶性薄膜小包裝，不要“一次性”傾入）水中后，馬上“自分散”，水中翻起“蘑菇云”，甚至不經(jīng)攪拌，就能達(dá)到均勻分散（溶解、乳化或懸?。┑男Ч?。這種情況下，可將計量的制劑兌到足量的水中，為保險起見，也可稍加攪拌。
對于理化性狀相當(dāng)差的制劑，特別是可濕性粉劑、懸浮劑劑型，要把計量好的制劑置于適當(dāng)容器中，從配藥總用水中取少量水分次倒人，先讓水潤濕制劑，再在強(qiáng)烈攪拌下配成均勻的“母藥液”，后者在攪拌下兌到剩余的足量水中。這叫“兩步法”配制。
對“兩步法”的理解，可對照一下日常生活中用水調(diào)制芝麻醬。 在向順時針或反時針一個方向攪拌下，將水少量多次地倒在芝麻醬（相當(dāng)于乳油，這里不考慮其中還有固體懸浮物）上，經(jīng)過變稀（形成油包水乳液）、變稠（相轉(zhuǎn)換）、再變稀（形成水包油乳液）的過程而完成操作。
無論將一坨芝麻醬丟到大量水中，或者大量水一次性倒在一坨芝麻醬上，再怎么攪拌也難調(diào)制均勻。 對于理化性能不太差，但也不太好，特別是自分散性能不佳的制劑，可將計量的制劑緩緩傾入在攪拌下的一半用量的水中，配制均勻后，再在攪拌下把另一半用量的水兌進(jìn)來。
雖然自分散性能極大地影響到配制操作，但只要配成的藥液能達(dá)到均勻分散，這樣的制劑質(zhì)量就算及格，這樣的藥液也可正常使用。 配制好的藥液特別是質(zhì)量較差的制劑配出的藥液，應(yīng)該盡快用掉，以免放置時間過久影響藥液理化性狀。
配制藥液時，如果一般措施包括使勁攪拌也難以均勻分散，甚至出現(xiàn)浮油、沉油、大量沉淀、藥粉或藥粒飄浮在水面上等情況，則說明制劑質(zhì)量不合格，配出的“藥液”不能用。 3。
混用藥液的配制所謂混用農(nóng)藥，一般即指液用制劑的混用，這是農(nóng)藥用戶應(yīng)該掌握的配藥方法，主要目的是為了兼治，或者為了提高對同一防治對象的藥效。當(dāng)然，混用的前提條件是有效成分可以配伍，制劑也可以配伍。
必要時先用少量藥劑兌水試配一下，看看配出的藥液理化性狀是否可以“達(dá)標(biāo)”。 “小試”不過關(guān)，就不要應(yīng)用到大田去。
二元混用農(nóng)藥，要用同一個總用水量分別計算兩制劑用量。先用一種制劑兌到足量水中配成單劑藥液，再將另一種制劑兌到該藥液中配成混合藥液。
如兩制劑用量不一，則先將用量少的制劑配成單劑藥液。一般不采取乳液與懸液之間的混用，以免“破乳”。
如實在有必要，且混合藥液理化性能尚可，則先配單劑乳液?？傊瑧?yīng)避免兩制劑的“濃藥液”相混，更要避免兩制劑直接相混。
混用農(nóng)藥有一類是桶混制劑。購得的兩制劑是套裝形式，產(chǎn)品保證其中有效成分及制劑配伍性能良好，施藥時按其使用說明書配制成混合藥液即可。
