獸藥化驗(yàn)室考題(求關(guān)于銷售或者獸藥方面的知識(shí)競(jìng)賽題目)
1.求關(guān)于銷售或者獸藥方面的知識(shí)競(jìng)賽題目
這個(gè)問題很片面、什么方面的？那次在網(wǎng)上看到一個(gè)口訣 聯(lián)合用藥 聯(lián)合用藥視病情病急病因暫不明； 混合感染已發(fā)生已經(jīng)形成抗藥性 抗菌藥物有四類類型分清用藥準(zhǔn) 速殺慢殺屬一二速抑慢抑三四分 一類青霉頭孢等二類氨基多黏菌； 三類大環(huán)四與氯四類磺胺是核心 一二聯(lián)合效增強(qiáng)一三合用會(huì)拮抗 二三聯(lián)合有協(xié)同 一四合用并無妨 三四聯(lián)合效相加以上原則記心上 增效劑中T M P一五配比效增力 磺胺抗素均可配增效另有D V D 同類藥物莫聯(lián)用交叉抗藥難療疾 利福平和氯霉素蛋白合成抑制劑 喹諾酮類不可合實(shí)為配伍之禁忌 糖皮激素要注意抗炎排毒免疫抑 此藥配合抗菌素不使免疫力降低 化藥注射應(yīng)單用下列事項(xiàng)要注意： 四環(huán)維C不可混諾酮磺胺配糖忌 維C維K與磺胺B1青G共點(diǎn)滴 上述藥物一旦混沉淀發(fā)生出問題 B 2 不配四紅鏈聯(lián)用之后效降低。
2.如何建立獸藥實(shí)驗(yàn)室
獸藥主要包括：血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲劑、消毒劑等。
在我國(guó)，魚藥、蜂藥、蠶藥也列入獸藥管理。你們的有哪些？ 而且我本身不是做獸藥的，所以沒有辦法告訴你很精確的答案。
只能給你大概的，希望能幫得上你的忙。 還有就是你所說的獸藥實(shí)驗(yàn)室是什么，研發(fā)新藥嗎？我只能盡我所能回答了。
分析實(shí)驗(yàn)室：主要用于重量分析、滴定分析、比色及分光光度、色譜及光譜等常規(guī)分析方法。 主要儀器有電子天平、pH計(jì)、分光光度計(jì)、薄層掃描儀、液相色譜儀、氣相色譜儀、旋光儀、定氮儀、均質(zhì)儀。
這些都是很普通的儀器，有很多是自己不可能也不必要配置的如重金屬離子檢測(cè)等。 微生物檢測(cè)室：同于無菌檢測(cè)室。
不同房間而已。 需要建立潔凈區(qū)，應(yīng)該有陰性對(duì)照室、陽(yáng)性對(duì)照室和操作間，還要有預(yù)留間。
用到的儀器主要是油泵和細(xì)菌過濾器。還要有滅菌鍋、培養(yǎng)箱、顯微鏡。
另外，有一本書可以很好的回答你的問題，包括了無菌檢查的哦。建議你去買來看好好研究下，畢竟活到老學(xué)到老嘛。
書名：獸藥分析檢測(cè)技術(shù) ISBN:750259235 作者：劉迎貴//方俊天//韓漠 出版社：化學(xué)工業(yè) 定價(jià)：39 出版日期：2007-1-1。
3.藥品檢驗(yàn)室（化驗(yàn)室）的工作有哪些
藥品檢驗(yàn)室（化驗(yàn)室）承擔(dān)企業(yè)藥品質(zhì)量的化驗(yàn)和檢測(cè)任務(wù)，提供可靠、準(zhǔn)確 的化驗(yàn)結(jié)論。
并應(yīng)做好以下工作。 ① 制定并執(zhí)行有關(guān)化驗(yàn)制度，做好滴定液、精密儀器、計(jì)量器具、醫(yī)療用毒 性藥品及危險(xiǎn)品的使用管理。
滴定液需有專人標(biāo)定與復(fù)標(biāo)。滴定液瓶上應(yīng)有標(biāo)簽并 注明標(biāo)定的濃度、溫度、時(shí)間，標(biāo)定人、復(fù)標(biāo)人簽字。
滴定液一般3個(gè)月標(biāo)定1 次。特殊滴定液、用量較少的滴定液及使用和標(biāo)定的溫差較大時(shí)，應(yīng)臨用臨標(biāo)。
標(biāo) 定滴定液需填寫原始記錄。 化驗(yàn)室使用的儀器、設(shè)備應(yīng)經(jīng)常檢查、定期校正，精密儀器應(yīng)指定專人保管， 設(shè)立臺(tái)賬；化驗(yàn)室使用的強(qiáng)制檢定計(jì)量器具需登記造冊(cè)，報(bào)當(dāng)?shù)赜?jì)量行政部門備 案，并向其指定的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)申請(qǐng)周期檢定，未經(jīng)檢定或經(jīng)檢定不合格的不得使 用。
化驗(yàn)室強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具主要包括玻璃液體溫度計(jì)、砝碼、天平、酒精計(jì)、密度計(jì)、糖量計(jì)、火焰光度計(jì)、分光光度計(jì)、比色計(jì)、酸度計(jì)等。嚴(yán)格醫(yī)療用毒性 藥品使用管理，建立其使用登記制度。
② 建立化驗(yàn)工作流程并報(bào)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織審批。 ③ 藥品化驗(yàn)應(yīng)按照生產(chǎn)時(shí)的法定標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)行。
④ 對(duì)企業(yè)化驗(yàn)人員的工作指導(dǎo)、培訓(xùn)和管理。
